艾滋病和癌症相同是人类安康所面对的两大杀手，让这两大“死”症同室操戈，而为人类谋福，听起来似乎是件完全难以想象的工作。不过人类科学的开展历来是将不可以变为可以。据国外媒体报导，法国国家科学研讨院的科学家今年成功地创造出一种运用艾滋病病毒(HIV)进行癌细胞医治的医疗手法。
HIV(癌细胞)经过很多仿制病毒将本人的遗传物质刺进宿主细胞，不断发作变异并发生多种不一样骤变蛋白(骤变体)的办法来进行繁衍。当前癌症首要的医治手法是手术医治、化疗、放疗和其他手法医治，详细医治中往往需求几种手法联系运用，对准患者详细情况进行个体化的整体医治是当前临床医治的重要研讨课题。但是迄今为止，还没有任何一种药物可以将其完全杀灭。总体上而言，关于各种癌症的医治往往难以发挥出多少作用，打败癌症尚需求医学工作者吃苦攻关，另辟蹊径。
比来，法国国家科学研讨院(CNRS)的科学家运用艾滋病病毒(HIV)的仿制机制，培养出了一种骤变体蛋白。这种物质能极大进步抗癌药物的成效，在与抗癌药物联合运用时，药物剂量减至从前的1/300即可到达相同的作用。
法国科学家首要经过向HIV基因中刺进一种人类基因对其进行改造。这种基因可以促进脱氧胞苷激酶(DCK)的发生。脱氧胞苷激酶是一种单磷酸酶，是组成催化抗病毒和抗肿瘤药物的重要部分。不少病毒或癌细胞对药物的抗药性都与人体细胞内脱氧胞苷激酶的存在密切关联。科学家们发明经加脱氧胞苷激酶的活性、促进其分化的办法实现抗癌目标。
依据HIV的繁衍办法，该研讨团队树立一个包含近80个艾滋病病毒骤变的骤变体库，并联系抗癌药物对其进行试验以断定其成效。成果发现，这些骤变体在辨认脱氧胞苷激酶方面比传统的未变异蛋白更有用。当抗癌药物与这些骤变体蛋白联合运用时，在剂量上只需原先的1/300即可到达相同的作用。
这种办法不光可以降低大剂量抗癌药物在运用时一切可以发生的副作用，还能极大地进步功率。下一步，研讨人员还将在动物试验中对独自的骤变体蛋白进行测验。研讨人员称，除医治癌症外，类似的疗法在抗病毒医治中也具有必定潜力。
法国科学家的关联论文宣布在8月23日出书的《公共科学图书馆· 遗传学》上。这项严重发现有待于在临床上使用，若获得活跃作用，有望在癌症和其他疾病的医治中发扬重要作用。到时，以毒攻毒：“爱死”灭掉“癌死”，便不再是人类的愿望。
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